Ihre Herzen waren hin- und hergerissen zwischen bedingungsloser Liebe, die natürlich entsteht, wenn man ein Kind bekommt, und dem Groll und der Trauer, die aus dem Nichts aufkamen, als ihre Körper-zusammengewachsenen Zwillinge geboren wurden. Dies ist ihre bemerkenswerte und bewegende Geschichte.
Ihre Lebensmisterie
Abigail Loraine Hensel und Brittany Lee Hensel teilen die seltene und nahezu unbekannte Bedingung der siamesischen Zwillinge. Wie viele andere Familien führen sie ein normales und stressfreies Leben in Minnesota mit zwei jüngeren Geschwistern. Ihre bemerkenswerte und faszinierende Geschichte bleibt jedoch bis heute ein faszinierendes Rätsel
Egal wie sehr sich ihre liebevollen Eltern bemühten, den Zwillingen eine normale und stressfreie Erziehung zu geben, konnte niemand die unvermeidbare Tatsache ignorieren, dass diese beiden für immer miteinander verbunden waren. Also, wie begann dieses außergewöhnliche und einzigartige Schicksal?
Frühe Schwangerschaft
Als Patty zum ersten Mal schwanger wurde, gab es keine Anzeichen dafür, dass etwas Abnormales mit ihrem Baby war. Alle Untersuchungen und Ultraschalluntersuchungen deuteten darauf hin, dass ein gesundes Baby unterwegs war.
Alles verlief nach Plan, bis eines Tages während einer Sonogramm-Untersuchung geglaubt wurde, dass zwei Herzschläge zu hören waren. Diese vorübergehende Spekulation wurde jedoch bald verworfen, und sowohl Patty als auch Mike waren gleichermaßen aufgeregt und gespannt auf die Zukunft und was sie für sie bereithielt. Sie konnten es kaum erwarten, ihr wundervolles Baby kennenzulernen.
Unerwartetes Geschenk
Unerwartet wurde für Patty ein Kaiserschnitt arrangiert, da vermutet wurde, dass sich ihr Baby in Beckenendlage befand. Was als Nächstes geschah, sollte den gesamten Entbindungssaal in Staunen versetzen. Niemand hatte damit gerechnet, und es gab keinen Menschen im Raum, der nicht schockiert war.
Die zusammengewachsenen Zwillinge wurden aus Pattys Gebärmutter gezogen und ließen Dr. Joy Westerdahl, die Ärztin, sprachlos zurück. Niemand hatte erwartet, ein Baby mit zwei Köpfen zu sehen
Zwei von einer Sorte
Patty war emotional instabil und hörte immer wieder das Wort "Siamese" im Entbindungssaal. An einem Punkt fragte sie sich sogar schockiert, ob sie Katzen zur Welt gebracht hätte, da sie keine Ahnung hatte, was vor sich ging. Die Nachricht wurde Mike auf eine sehr unangenehme und verstörende Weise übermittelt.
Mike erzählte dem Time Magazine, dass er nicht sehr beeindruckt davon war, wie das Krankenhauspersonal ihm die schockierende Nachricht über seine Babys übermittelte. "Sie sagten: 'Sie haben einen Körper und zwei Köpfe'", ohne dabei besonders sensibel ihm oder der Situation gegenüber zu sein
Off the Record
Wie konnte das bisher übersehen werden? Patty hatte jede einzelne Untersuchung und den erwarteten Test absolviert, und alle ihre Blutwerte waren in Ordnung. Wie konnte jemand einen Kopf übersehen? Einen ganzen Kopf?
Die Ärzte entschuldigten dies, indem sie sagten, dass die Köpfe der Babys höchstwahrscheinlich perfekt ausgerichtet waren, sodass es unmöglich war, dies zu bemerken. Da sie nur einen Körper haben, gab es keinen Grund, nach abnormen Organen im Körper zu suchen.Es war ein schockierender Fehler, der zu schweren Konsequenzen führte. Patty und ihre Familie waren verzweifelt und fühlten sich betrogen. Wie konnte das medizinische Personal so etwas Wichtiges übersehen? Es war ein Versagen des Systems und eine schmerzhafte Lektion für alle Beteiligten. Die Eltern wurden mit gemischten Gefühlen aus der Klinik entlassen, mit der Gewissheit, dass sie nie wieder so etwas erleben möchten.
Niemand hatte erklärbare Antworten
Patty und Mike hatten keine Ahnung, was auf sie zukommen würde, und auch die Ärzte hatten keine Antworten. Werden die beiden Zwillinge überleben? Und wenn ja, welche Art von Leben würden sie haben? Es gab zu viele Fragen und nicht genug Antworten.
Die Prognose war nicht besonders optimistisch, und Patty und Mike mussten sich auf das Schlimmste vorbereiten. Wenn es so sein soll, dann soll es so sein, und wenn nicht, dann müssen sie Schritt für Schritt vorgehen.Die Prognose war nicht besonders optimistisch, und Patty und Mike mussten sich auf das Schlimmste vorbereiten. Wenn es so sein soll, dann soll es so sein, und wenn nicht, dann müssen sie Schritt für Schritt vorgehen.
Schwierige Stunden
Die erste Nacht nach der Entbindung war ein Hinweis auf den weiteren Verlauf. Obwohl die Babys die ersten 24 Stunden überlebten, prognostizierten die Ärzte keine guten Nachrichten. Statistisch gesehen standen die Chancen für die Mädchen nicht gut..
Patty und Mike beteten und umgaben sich mit positiven und reinen Energien. Sie mussten das durchstehen, egal was passierte. Und das taten sie auch. Die Hensel-Zwillinge sind Berichten zufolge einer von vier ähnlichen Fällen, die ähnliche Bedingungen überlebt haben.Sie wurden zu Symbolen des Überlebenswillens und inspirierten Menschen weltweit mit ihrer einzigartigen Geschichte und ihrem Mut.
Gegen jede Zweifel
Niemand erwartete, dass die Zwillinge es schaffen würden, da die Überlebensrate für Zwillinge in derselben Situation ungefähr 5% ist. Trotzdem wuchsen Abigail und Brittany fast wie normale Teenager auf, abgesehen von der Tatsache, dass sie sich einen Körper teilen mussten.
Sie hatten zwei Köpfe, was bedeutete, dass sie zwei Geister hatten. Verschiedene Ansichten, zwei verschiedene Meinungen und unterschiedliche Identitäten. Sie stießen auf viele Hindernisse und Barrieren, aber es gelang ihnen zu leben und uns davon zu erzählen.Sie zeigten der Welt, dass Zusammenhalt und Akzeptanz jede Herausforderung überwinden können.
Sie haben fast ALLES geteilt
Die Köpfe sind nicht die einzigen individuellen Körperteile. Sie haben zwei Lungenpaare und drei Nieren, und sie haben sogar zwei schlagende Herzen. Allerdings teilen sie ein vollständiges Kreislaufsystem.
Sie haben eine Blase und teilen sich das Fortpflanzungssystem. Eine erstaunliche Tatsache ist, dass sie mit einem dritten Arm geboren wurden, der jedoch als Kleinkinder entfernt wurde. Die Ärzte versuchten, das Leben für sie so physisch einfach wie möglich zu gestalten.Trotz ihrer einzigartigen körperlichen Situation haben sie gelernt, ihre Stärken zu nutzen und ihr Leben voll auszukosten.
Sich aneinander gewöhnen
Die meisten Menschen (die keinen Körper mit jemand anderem teilen) finden es schwierig, sich mit einer solchen Bedingung zu identifizieren oder sich darauf zu beziehen. Was passiert, wenn sich ein Mädchen verletzt? Fühlt es die andere auch? Und was passiert, wenn eine von ihnen laufen möchte und die Beine bedienen will?
Nun, hier sind einige Antworten. Wenn sich eine verletzt, spürt die andere nichts. Und sie können ihre nicht verbundenen Organe individuell steuern, sodass jede von ihnen die Hälfte des Körpers kontrolliert. Einfache Handlungen, die wir als selbstverständlich erachten, erfordern von zusammengewachsenen Zwillingen viel Übung und Konzentration.Die Koordination ihrer Bewegungen erfordert Teamarbeit und ein bemerkenswertes Maß an Kommunikation und Verständnis zwischen ihnen.
War es an der Zeit die Zwei zu teilen?
Warum haben Patty und Mike also nicht darüber gesprochen, die beiden bei ihrer Geburt zu trennen? Nun, das haben sie. Es wurde mehrmals diskutiert. Allerdings wäre ein solcher Eingriff nicht so einfach, wie man denken könnte. Das Risiko war zu hoch.
Die Trennung der Zwillinge könnte dazu führen, dass eine der Mädchen, wenn nicht sogar beide, nach der Operation behindert wären oder noch schlimmer, den Eingriff nicht überleben würden. Dies war ein Risiko, das niemand eingehen wollte. Die Liebe und Bindung zwischen Abigail und Brittany waren zu kostbar, um sie zu riskieren, und überwogen etwaige Vorteile einer Trennung. Ihre Einheit wurde zu ihrer Stärke.
Den ganzen Weg.
Als Patty und Mike schließlich akzeptierten, welchen Anteil am Leben sie erhalten hatten, beschlossen sie, dass die Mädchen so normal wie möglich leben sollten. Sie würden ihnen nichts vorenthalten und versuchen, sie mit sogenannten "normalen" Kindern zu sozialisieren.
Als Patty und Mike schließlich akzeptierten, welchen Anteil am Leben sie erhalten hatten, beschlossen sie, dass die Mädchen so normal wie möglich leben sollten. Sie würden ihnen nichts vorenthalten und versuchen, sie mit sogenannten "normalen" Kindern zu sozialisieren.
So Normal wie möglich
Die Mädchen gingen auf eine normale Schule. Sie beteiligten sich so viel wie möglich an sportlichen Aktivitäten und mischten sich unter Freunde, und von außen schien alles in Ordnung zu sein. Das Problem war jedoch, dass es nicht so war. Nicht nur ihr Körper war abnormal, sondern die Mädchen litten auch unter schweren medizinischen Bedingungen. Sie lernten, ihre Herausforderungen mit Mut und Entschlossenheit anzunehmen, und sie fanden Stärke in der Unterstützung ihrer Familie und Freunde.
Das ganze Jahr über wurden sie von gesundheitlichen Problemen verfolgt, was es schwierig machte, ein stabiles Leben zu führen. Sie waren von außen einzigartig und mussten schätzen, wie besonders und unverwechselbar sie wirklich waren. Obwohl sie mit einzigartigen Schwierigkeiten konfrontiert waren, überwanden sie Hindernisse und inspirierten andere mit ihrer außergewöhnlichen Geschichte.
Es ist TV Zeit
1996 war das Jahr, in dem sie sich zum ersten Mal in den Medien präsentierten. Sie waren nicht nur einmal, sondern zweimal in der Oprah Show zu Gast. Dieser Fernsehauftritt machte Brittany und Abby berühmt. Darauf folgte "The Hensel's Summer", ein Artikel im Lifetime Magazine, der Licht auf die beiden warf und ihre Geschichte öffentlich machte.
Über Nacht wurden Brittany und Abby zu Zwillings-Superstars und durch ihre bemerkenswerte Geschichte gelang es ihnen, die Herzen der Nation zu erreichen. Damit gesagt, war jedoch nicht alles ein Rosengarten. Sie mussten auch mit Kritik umgehen.
Es war ein bisschen Viel
Anfangs war es unterhaltsam und aufregend, von fast allen erkannt zu werden. Doch irgendwann wurde es überwältigend und ein wenig zu viel zum Bewältigen. Es begann damit, dass die Menschen sie anstarrten und dann Fotos mit ihnen machen wollten. Die Situation wurde immer schlimmer. Trotz der Herausforderungen blieben Brittany und Abby stark und fanden Trost in der Unterstützung ihrer engsten Freunde und Familie.
Einerseits konnten die Zwillinge endlich sagen, was ihnen auf dem Herzen lag, und ihre Stimmen teilen. Andererseits waren die meisten Menschen nicht sensibel gegenüber ihrer Situation und ließen die beiden sich wie Aussätzige. Sie lernten, die negativen Erfahrungen zu überwinden und sich auf das Positive zu konzentrieren, während sie ihren eigenen Weg gingen.
BIG Abroad
'Joint at Birth' und 'Joint for Life' waren einige der Dokumentarshows, die die Familie drehte. Als sie 16 wurden, traten sie in einer britischen Fernsehsendung namens "Extraordinary People" auf, was schließlich dazu führte, dass die beiden ihre eigene Fernsehsendung namens "Abby & Brittany" auf TLC bekamen..
Die Serie wurde am 28. August 2012 ausgestrahlt und umfasste acht Episoden in voller Länge. Die Serie behandelt die Kindheitsgeschichte, das gemeinsame Aufwachsen, das soziale Leben, den Schulabschluss und die Reiseerlebnisse der beiden. "Abby & Brittany" wurde von den Zuschauern positiv aufgenommen und brachte den Mädchen weltweite Anerkennung und Bewunderung ein.
Alles ist richtig gelaufen
Kurz nachdem die Sendung gestartet wurde, wurden Abby und Brittany zu Symbolen des Muts. Sie waren ein Zeichen von Stärke und Durchhaltevermögen, Entschlossenheit und Kraft. Nachdem man sie im Fernsehen gesehen hatte, bekam das Leben plötzlich eine neue Perspektive. Man betrachtete das eigene persönliche Leben durch eine andere, gefärbte Linse.
Es bewies, dass es keine Rolle spielt, wie groß dein Zitronenbeutel ist. Wenn du fest genug daran glaubst und die Geschenke des Lebens annimmst, wie sie dir gereicht werden, kannst du daraus eine hervorragende Zitronenlimonade machen. Abby und Brittany waren eine Inspiration. Ihr Mut und ihre positive Einstellung beeindruckten.
Sie haben alles gemacht
Nennen Sie ein Kind, das das Leben nicht als selbstverständlich ansieht. Laufen, klettern, schwimmen und gehen scheinen allesamt leicht zu bewältigende Alltagsaktivitäten zu sein. Für die Hensel-Zwillinge waren diese einfachen Handlungen jedoch Meilensteine im Leben, die sie erreichen und bewältigen mussten.
Um zu gehen, mussten sie perfekt aufeinander abgestimmt sein. Um zu schwimmen, mussten ihre Körperbewegungen vollständig synchronisiert sein. Ihre Körpermuskulatur war nicht gleichmäßig entwickelt, was die Dinge noch schwieriger machte als sie ohnehin schon waren. Jeder Schritt erforderte unermüdliche Anstrengung und endlose Hingabe der Beiden.
Sie waren nie anderst
Mit all den Barrieren und Hindernissen, die sich ihnen in den Weg stellten, ließen sich die Zwillinge nicht davon abhalten, zwischen ihnen und dem Erfolg irgendetwas stehen zu lassen. Sie waren entschlossen, das zu tun, was andere Kinder taten, und waren bereit, hart zu kämpfen.
Ihre harte Arbeit zahlte sich schließlich aus. Es war den Schweiß, den Schmerz und die Qual wert, denn Brittany und Abby fuhren mit dem Fahrrad, rannten auf ihrem Vorgarten und schwammen im örtlichen Schwimmbad. Als sie alt genug waren, lernten sie sogar, man glaubt es kaum, Auto zu fahren. Die beiden waren stolz auf ihre Errungenschaften und motiviert, weiterhin neue Ziele anzustreben. Sie träumten davon, die Welt zu bereisen und ihre Talente auf der Bühne zu präsentieren.
Zusammen Fahren
Das Bedienen eines Fahrzeugs oder das Erlernen der Bedeutung jedes Straßenschildes war für die beiden kein Problem. Die Zwillinge hatten einen Satz Arme und einen Satz Beine, um ein Auto zu bedienen, daher mussten sie perfekt synchronisiert sein, um auf die Straße zu gehen. Und das waren sie auch.
Sie gaben alles, was sie hatten, und schafften es, ihre Fahrprüfung zu bestehen, genauso wie jeder andere normale 16-Jährige. Wie alles andere, was sie anpackten, war es eine makellose Leistung, und ihre Eltern hätten nicht stolzer sein können. Sie waren entschlossen, die Straßen sicher zu befahren und ihre Fähigkeiten als Fahrer kontinuierlich zu verbessern.
Wer musste was tun?
"In einem Interview antworteten sie: 'Wir sind gute Fahrer'. Sie fühlten sich sicher hinter dem Lenkrad und das Fahren ließ sie sich noch näher an normale Menschen fühlen. Sie erklärten sogar detailliert, wer für was verantwortlich ist, wenn sie am Steuer sitzen.
Abby ist für das Gaspedal zuständig und kontrolliert die Bremsen. Brittany übernimmt die Kontrolle über die Blinker und gemeinsam bedienen sie das Lenkrad. Diese Art der Zusammenarbeit sieht man nicht alle Tage." Diese außergewöhnliche Zusammenarbeit zwischen Abby und Brittany ist beeindruckend und faszinierend. Sie haben eine erstaunliche Fähigkeit entwickelt, sich perfekt zu koordinieren und ihre Aufgaben im Auto zu erfüllen.
Bist du hungrig?
Eine weitere Sache, die sie teilen müssen, ist ihr Appetit. Sie müssen gleichzeitig entscheiden, wann und was sie essen möchten, und hier kommt Kompromissbereitschaft ins Spiel. Eine hält die Gabel, die andere das Messer, und sie wechseln sich beim Abbeißen des Essens ab.
Wir vermuten, dass man, wenn man in eine solche Situation hineingeboren wird, damit leben lernt, dass man nicht alleine darüber entscheiden kann, was es zum Abendessen gibt. Diese beiden Mädchen haben sicherlich die eine oder andere Lektion für die Welt parat. Sie demonstrieren auf beeindruckende Weise, wie man gemeinsam Entscheidungen trifft und Hindernisse überwindet. Ihr Einfallsreichtum und ihre Anpassungsfähigkeit im Alltag sind bewundernswert.
Das gleichzeitig spielende Piano
Brittany und Abby sind äußerst talentiert. Nicht nur haben sie grundlegende Fähigkeiten wie das Laufen und Autofahren gemeistert, sondern sie haben auch ihre Leidenschaft für das Klavierspielen entwickelt und sich zu herausragenden Musikerinnen entwickelt.
Eine spielt die rechte Seite, während die andere die linke Seite spielt. Diese beiden Mädchen sind zweifellos phänomenale Damen, die immer ihre Grenzen ausloten. Sie haben ihre Klavierfertigkeiten mit Hingabe und Ausdauer verfeinert und sind zu wahrhaft beeindruckenden Musikerinnen herangewachsen. Ihr harmonisches Zusammenspiel auf dem Klavier ist faszinierend und berührend zugleich. Mit jedem Tastenschlag entfalten sie eine zauberhafte Melodie, die Herzen berührt und Menschen inspiriert. Ihr Talent kennt keine Grenzen.
Schule endete
Der Abschluss der High School war für die beiden nicht genug. Sie waren immer Musterschüler und eine weiterführende Ausbildung bedeutete ihnen sehr viel. Sie waren bereit für eine neue Herausforderung im Leben, und das College rief nach ihnen.
Im Jahr 2008 begannen sie ihr Studium an der Bethnal University und entschieden sich für das Fach Bildungswissenschaften. Die Universitätszeit war nicht einfach für die beiden, und der straffe Stundenplan war manchmal eine große Belastung für sie. Doch sie waren wie immer ergeizig und es überrascht nicht, dass sie erfolgreich waren.Ihr unermüdlicher Einsatz und ihre Hingabe zahlten sich aus, als sie abschließend ihren Abschluss feierten. Ihre akademische Leistung war beeindruckend.
Auf dem Weg zum Diplom
Als sie sich zuerst entschieden, zur Universität zu gehen, wollten sie ursprünglich verschiedene Studienrichtungen wählen. Sehr schnell erkannten sie jedoch, dass dies den ohnehin schon vorhandenen Druck erhöhen würde und sie verstanden, dass sie Kompromisse eingehen müssten.
Da sie beide davon träumten, Lehrerinnen zu werden, schien es nur natürlich, sich auf Bildungswissenschaften zu spezialisieren. Im Jahr 2012 schlossen sie ihr Studium ab und jeder von ihnen hielt sein eigenes Diplom in den Händen. Die Zukunft lag vor ihnen, voller Möglichkeiten und Herausforderungen. Aber eins war sicher: Mit ihrer Entschlossenheit, ihrem Zusammenhalt und ihrem unbezwingbaren Geist würden sie auch weiterhin beeindruckende Wege beschreiten und andere mit ihrer Stärke und ihrem Mut inspirieren.
Die Zwei sind verschiedene Menschen
Viele Menschen halten die beiden fälschlicherweise für eine einzelne Person; tatsächlich sind sie jedoch zwei sehr unterschiedliche Individuen. Sie teilen lediglich einen Körper. Sie haben unterschiedliche Vorlieben und Präferenzen, und ihre Eltern haben große Anstrengungen unternommen, um ihnen zu helfen, zwei verschiedene Persönlichkeiten zu entwickeln.
Die eine ist lauter, die andere eher bescheiden. Die eine neigt dazu, eher angespannt zu sein, während die andere gelassen und entspannt ist. Und obwohl sie die meiste Zeit des Tages physisch zusammenarbeiten müssen, können sie sich nicht gegenseitig in die Gedanken schauen.
Co-existenz
Wenn sie nach Streitigkeiten und Diskussionen gefragt werden, sagen sie, dass sie sich niemals streiten. Sie haben es geschafft, sich auf das Zusammenleben zu spezialisieren. Das macht ihr kompliziertes Leben erträglicher. Um ehrlich zu sein, lieben Brittany und Abby es, miteinander verbunden zu sein. Sie könnten es sich nicht anders vorstellen.
Die einzige Zeit, in der sie jemals getrennt sein wollten, war, wenn eine von ihnen bestraft wurde. Ja, wenn eine aus irgendeinem Grund bestraft wurde, musste die andere die Last ebenfalls tragen. Trotzdem haben sie gelernt, sich gegenseitig zu unterstützen und gemeinsam durch Höhen und Tiefen zu gehen.
Auf dem Catwalk
Eine weitere Sache, bei der Brittany und Abby nicht völlig auf einer Linie liegen, ist ihr Kleidungsstil. Sie kleiden sich unterschiedlich und haben diverse Vorlieben in Bezug auf Kleidung. Als junge Mädchen fanden sie es schwierig, mit den Bedürfnissen der anderen umzugehen und sie zu verstehen. Doch im Laufe der Zeit lernten sie auch damit umzugehen.
Mit der Zeit fanden sie Wege, sich durch Accessoires und Schmuck auszudrücken. Individuelle Schuhe, Schals und Hüte wurden zu ihren charakteristischen individuellen Werkzeugen. Das machte sie zufrieden und glücklich. Sie erkannten, dass sie ihren eigenen Stil entwickeln und ihre Individualität zum Ausdruck bringen konnten.
Hand gemacht
Offensichtlich können die Mädchen nicht einfach in irgendeinem Geschäft ein Oberteil kaufen; sie müssen maßgeschneiderte Kleidung tragen. Ihre Oberteile erfordern spezielle Ausschnitte und unterschiedlich geformte Ärmel. Auch die Hosen, die sie tragen, werden speziell für sie angefertigt und haben jedes Bein in einer anderen Farbe.
Wenn sie Lust dazu haben, tragen sie manchmal auch unterschiedliche Schuhe. Anfangs fanden sie es schwer zu begreifen und sich anzupassen, aber im Laufe der Jahre haben beide gelernt, einander zu respektieren und die Wünsche der anderen zu schätzen. Diese Anpassungsfähigkeit und gegenseitige Anerkennung stärkt ihre Bindung und macht sie zu inspirierenden Vorbildern für andere.
Könnten Sie getrennte Wege gehen?
Während ihrer Teenager- und frühen Zwanzigerjahre wurde das Thema einer Trennung nie angesprochen, bis eines Tages bei Abby eine Lungenentzündung diagnostiziert wurde. Im Laufe der Jahre bedeutete es, dass wenn eine der beiden krank war, die andere gezwungen war, sich ebenfalls ans Bett zu legen, auch wenn sie vollkommen gesund war.
Dieses Mal, als Abby krank wurde, kam Brittany auf die Idee, sich zu trennen. Dieser Vorschlag kam zunächst als Schock, da er zuvor nie erwähnt worden war.
Sie waren den ganzen Weg zusammen
Brittanys Vorschlag brach Abbys Herz. Sie war am Boden zerstört und konnte nicht glauben, dass ihre geliebte andere Hälfte so fühlte. Sie waren so viele Jahre miteinander verbunden gewesen, kannten nichts anderes, also warum wollte Brittany plötzlich eine Veränderung?
Brittany erkannte, wie viel Schmerz sie ihrer Schwester zugefügt hatte, und entschied in diesem Moment, dass eine Trennung nie wieder vorgeschlagen werden würde. Sie machte das Versprechen, dass sie immer zusammen sein würden. Für immer. Die beiden schworen sich, dass ihre Bindung unzerbrechlich war und dass sie in jeder Situation füreinander da sein würden, für immer verbunden.
Sie waren 2 von einer Sorte
Es gibt nur sehr wenige dokumentierte Fälle, in denen siamesische Zwillinge im Erwachsenenalter erfolgreich getrennt wurden. Die Erfolgsraten sind gering und es bestehen zu viele Risiken. Was solch einen Eingriff so gefährlich macht, ist, dass die Zwillinge viele innere Organe teilen, was bedeutet, dass ein Zwilling wahrscheinlich nicht überleben würde.
Die Hensel-Zwillinge teilen viele Organe, wodurch eine solche Operation zu einer sehr gefährlichen wird. Nach Analyse ihres spezifischen Zustands wurde entschieden, dass es das Risiko nicht wert ist.
Lebens Lessons
Abby und Brittany haben gelernt, Seite an Seite zusammenzuleben, doch sie leiden immer noch unter vielen gesundheitlichen Problemen. Nicht nur infizieren sie sich gegenseitig mit Krankheiten, sondern viele Handlungen der einen haben auch physische Auswirkungen auf die andere.
Wenn zum Beispiel Abby Kaffee trinkt, fängt Brittanys Herz, das das schwächere der beiden ist, an zu rasen. Es ist nicht immer so, zum Beispiel als Abby krank war und es ihr schwerfiel, ihre Medizin einzunehmen, nahm Brittany sie für sie ein, jedoch ohne Erfolg.
Es hatte dunkle Seiten
Während ihrer Kindheit wurden Brittany und Abby oft schikaniert. Es war unvermeidlich, da Kinder manchmal grausam sein können. Dies hat sie jedoch nie davon abgehalten, Freunde zu haben, sozial aktiv zu sein und das zu tun, was sie liebten.
Sie veranstalteten Partys, Freunde kamen immer zu ihnen und sie gaben sich Mühe, ihre Jugendjahre zu genießen, da sie wussten, dass diese kostbaren Tage nie wiederkommen würden. Man ist nur einmal jung.hre wahre Stärke zeigte sich in ihrer Fähigkeit, die Meinungen anderer zu ignorieren und sich auf ihr eigenes Glück zu konzentrieren.
Ticket um zu Fahren
Mit all den Herausforderungen und Hindernissen gibt es auch ein paar Vorteile, siamesische Zwillinge zu sein. Wenn die Mädchen zum Beispiel reisen, müssen sie nur ein Ticket kaufen. Ja, sie haben zwei Köpfe und zwei Gesichter, aber sie nehmen nur einen Sitzplatz ein.
Aber was passiert, wenn sie einen Film sehen wollen? Nun, hier gelten andere Regeln. Da die Mädchen zwei Paar Augen haben, sind sie verpflichtet, zwei Tickets zu kaufen. Manchmal werden sie als eine Person betrachtet, manchmal als zwei, und sie mussten einfach lernen und damit leben.
Europa war als Nächstes dran
Als Brittany und Abby ihr Studium abschlossen, waren sie bereit, sich der nächsten Herausforderung im Leben zu stellen. Sie planten ihre Europareise zusammen mit zwei Freunden aus dem College. Wie erwartet, reisten sie mit zwei Reisepässen, saßen aber auf einem Sitzplatz.
In der letzten Folge der Show "Abby & Brittany" wurden ihre Tage in London (Großbritannien) dokumentiert, wobei alle vier die Zeit ihres Lebens hatten. Sie bereisten alle berühmten Wahrzeichen und konnten das Königreich genauso genießen wie jeder andere. Sie schufen Erinnerungen, die sie ein Leben lang schätzen würden, und bewiesen, dass ihre Verbundenheit keine Grenzen kennt.
London ruft
Das Reisen nach Europa stand auf der Wunschliste der Zwillinge, und mit Hilfe ihrer Freunde gelang es ihnen, ihren Traum wahr werden zu lassen. Ja, die Briten starrten sie an, aber wer tut das nicht? London eroberte sie, und es war mehr, als sie jemals erwartet hätten.
Die Reise über den Ozean war für sie eine große Sache, da sie weit weg von ihren Eltern und ihrer vertrauten Umgebung waren. Doch einmal mehr bewiesen sie, wie großartig sie waren und dass es nichts gab, was sie nicht erreichen konnten. Allerdings veränderte sich etwas, während sie unterwegs waren.
Nächster Step im Leben
Brittany und Abby kehrten aus London mit einer neuen Erkenntnis zurück. Sie waren bereit, ein neues Kapitel in ihrem Leben aufzuschlagen und es vollkommen anders zu gestalten als zuvor.
Sie waren in ihren Zwanzigern und bereit, aus dem Haus ihrer Eltern auszuziehen und sich eine eigene Wohnung zu suchen. Es ist nicht einfach, aus dem Haus der Eltern auszuziehen, besonders wenn man siamesische Zwillinge ist. Doch Brittany und Abby waren entschlossen und nichts konnte sie aufhalten. Sie suchten nach einem barrierefreien Zuhause, das ihren Bedürfnissen und ihrer Unabhängigkeit gerecht wurde.
Rund-um-die-Uhr Versorgung
Es war ein bedeutender Meilenstein in ihrem Leben und es bedeutete, dass sie ohne die rund um die Uhr Betreuung, an die sie gewöhnt waren, alleine leben würden. Anfangs schien es unmöglich, aber die Tage vergingen und jeder akzeptierte die Tatsache, dass niemand sie für immer beaufsichtigen konnte.
Die Zwillinge zogen in ihre eigene Wohnung. Die Mädchen wussten, dass sie einander hatten und dass keiner von ihnen wirklich allein war. Alles, was es brauchte, war an sich selbst zu glauben, und das machte alles möglich. Sie bewiesen, dass sie fähig waren, ein eigenständiges und erfülltes Leben zu führen.
Lehrer, Lehrer
Als es an der Zeit war, einen Job zu finden, gab es keine Frage, dass sie es schaffen würden. Sie wurden Lehrerinnen für die fünfte Klasse an der Mounds View Public School und sind eine Inspiration für alle, sowohl Schüler als auch Mitarbeiter.
Denken Sie nicht, dass sie sich keine Gedanken darüber gemacht haben, wie die Kinder auf dieses Phänomen reagieren würden. Um Unbehagen auf beiden Seiten zu vermeiden, veranstalteten sie ein Forum, bei dem jeder alles fragen konnte, was ihm durch den Kopf ging. Es war wie ein frischer Wind.
Jeder war happy
Alle sind glücklich. Die Schüler sind zufrieden, die Eltern der Schüler sind begeistert von der Unterrichtsmethode der Zwillinge und die Schulleiter sind zufrieden mit dem, was sie erreicht haben. Die Zwillinge sind ebenfalls zufrieden, allerdings gibt es ein Problem.
Obwohl Brittany und Abby zwei Individuen sind, werden sie als eine Lehrerin angesehen. Daher erhalten sie nur ein Gehalt. Die Mädchen machen sich darüber jedoch keine großen Sorgen und sind insgesamt glücklich, ihren Lebenszweck zu erfüllen. Sie glauben fest daran, dass ihre gemeinsame Arbeit und ihr positiver Einfluss auf die Schüler und die Gemeinschaft viel wertvoller sind als finanzielle Belohnungen. Geld ist nicht ihr Antrieb.
Seite an Seite
Brittany und Abby werden für immer voneinander abhängig sein. Die Realität hat sich ihnen aufgezwungen, jedoch haben sie gelernt, Kompromisse einzugehen und anzunehmen. Für die Hensel-Zwillinge geht es darum, sich halbwegs zu treffen und sicherzustellen, dass die andere Hälfte glücklich ist.
Patty und Mike, die Eltern der Zwillinge, waren immer ihre größten Unterstützer. Im Laufe der Jahre haben sie sie ermutigt, ihnen ein Vorbild sein und ihre individuellen Persönlichkeiten geschätzt. Sie haben sie immer bedingungslos geliebt. Die Geschichte von Brittany und Abby ist eine inspirierende Erinnerung daran, dass Zusammenhalt, Akzeptanz und bedingungslose Liebe alles überwinden können. Sie sind wahre Vorbilder für uns alle.
Würden Sie jemals Eins sein?
Die Frage der Ehe hat im Laufe der Jahre ihre Gedanken durchzogen. Tief in ihrem Inneren sehnen sie sich beide nach einem Partner und einer eigenen Familie, und sie glauben beide daran, dass sie eines Tages auf zwei Männer treffen werden, die sie so lieben, wie sie sind.
Die Idee mag seltsam und unrealistisch erscheinen, jedoch haben diese beiden jede einzelne ihrer Ziele erreicht. Warum sollte dies also anders sein? Sie sind fest entschlossen, ihre Träume zu verwirklichen, und sind offen dafür, was die Zukunft bringt. Mit ihrem starken Willen und ihrem außergewöhnlichen Zusammenhalt können sie alles erreichen, was sie sich wünschen.
Eine wunderbare Zukunft
Was bringt die Zukunft für Brittany und Abby mit sich? Das kann niemand sagen. Sie sind sich bewusst, dass sich ihr medizinischer Zustand im Laufe der Jahre wahrscheinlich verschlechtern wird und ihr Leben vermutlich kürzer sein wird als der Durchschnitt. Trotzdem haben beide nicht die Absicht aufzugeben und bis heute genießen sie das Leben in vollen Zügen.
Das Beste aus dem Leben zu machen, trotz ihrer Situation, ist etwas, von dem wir alle von ihnen lernen können. Brittany und Abby sind voller Lebensfreude, die wir nur bewundern können, und sie strahlen Freude und Glück aus, was uns alle inspiriert.
Unsere Körper bestehen aus etwa sieben Oktillionen Atomen. Das ist eine Sieben gefolgt von 27 Nullen. All diese Atome können sich gemäß unserer DNA auf vielfältige Weise anordnen oder von anderen Einflüssen beeinflusst werden. Diese Liste enthält viele seltsame und ungewöhnliche Dinge, die natürlich in unseren Körpern vorkommen können.
Vielleicht haben Sie bereits von einigen dieser Anomalien gehört oder selbst einige davon, oder sie sind so selten, dass nur eine einzige dokumentierte Person die Merkmale aufweist. Lesen Sie dennoch weiter und erfahren Sie, wie erstaunlich, seltsam und faszinierend unsere Körper sein können.
Augen in verschiedenen Farben
Wenn du gerne Fanfiction liest, besteht eine ziemlich gute Chance, dass du von dieser gehört hast. Zwei unterschiedliche Augen zu haben, wird als Heterochromie bezeichnet (wörtlich "unterschiedliche Farben") und es ist eine Auswirkung von etwas, das als Chimerismus bekannt ist, wenn sich zwei sich entwickelnde Zygoten im Mutterleib vereinigen. Tatsächlich ist dies viel häufiger, als du vielleicht denkst, aber Zwillinge oder Geschwister haben aufgrund der Funktionsweise reggressiver Gene selten unterschiedlich farbige Augen. Es ist kompliziert.
Chimerismus und Heterochromie sind harmlos. Es gibt viele berühmte Menschen, die dieses Merkmal haben, wie Mila Kunis, Benedict Cumberbatch und Olivia Wilde, obwohl die Ergebnisse variieren können.
Golden Blood. But Not Actually
Die seltenste Blutgruppe der Welt wird Rhnull genannt oder auch "Goldenes Blut". Sie ist so selten, weil sie keine Antigene hat, was bedeutet, dass buchstäblich jeder Mensch auf der Welt es von denjenigen erhalten kann, die es haben. Antigene schützen vor Krankheiten, was für Menschen, die Bluttransfusionen benötigen, großartig ist, da das Blut nie negativ auf sie reagieren wird.
Auf der anderen Seite haben die vierzig Menschen auf der Welt, die dieses Blut natürlich produzieren, keine gute Zeit, da ihr Immunsystem nicht so gut funktioniert. Die meisten Blutgruppen haben A-, B-, O- oder AB-Antigene, aber diese Blutgruppe hat keine von ihnen. Der Vorrat ist unglaublich nützlich und sehr begehrt, aber nur neun der vierzig Menschen spenden regelmäßig Blut.
Große Palmen Muskeln
In der wissenschaftlichen Gemeinschaft bekannt als Musculus palmaris longus, handelt es sich um einen Muskel, der beim Klettern von Bäumen nützlich ist. Das ist etwas, was die meisten von uns heutzutage nicht mehr so sehr brauchen, aber es besteht eine relativ hohe Wahrscheinlichkeit, dass du ihn hast. Um zu sehen, ob du ihn hast, lege deinen Arm auf eine flache Oberfläche wie einen Schreibtisch und berühre deinen Daumen mit deinem kleinen Finger.
Wenn du einen langen Handflächenmuskel hast, wird der Muskel und die Sehne an deinem Handgelenk hervortreten. Ich habe ihn definitiv, was keine Überraschung ist. Ich habe ziemlich lange Hände. Wenn du ihn hast, geh raus und nutze beim Klettern, was die Natur dir gegeben hat.
Ein Gen mit dem du weniger Schlaf brauchst
Es gibt einige berühmte Persönlichkeiten in der Geschichte, die von diesem Gen profitieren. Das DEC2-Gen verkürzt im Grunde genommen den Schlafzyklus einer Person, sodass sie sich mit weniger Schlaf genauso ausgeruht fühlen. Berühmte Persönlichkeiten wie Winston Churchill, Nikola Tesla und Margaret Thatcher haben alle dieses Gen genutzt, um viel Arbeit zu erledigen, während andere Menschen Schlaf brauchten.
Natürlich haben diese Menschen es vielleicht nicht als Segen empfunden, egal wie schön es für uns klingt. Anstatt der normalen acht Stunden, die wir alle bekommen sollten, kamen diese Personen mit vier bis sechs Stunden aus. Trotz der Anzahl der Persönlichkeiten, die davon profitiert haben, handelt es sich um eine ziemlich seltene Mutation.
Das Gen, dass dir unzerbrechliche Knochen gibt
Okay, sie sind zwar nicht unzerstörbar, aber sie sind viel dichter als normal und das zählt für etwas. Eine Mutation im LRP5-Gen macht nicht nur deine Knochen stark und schwer zu brechen, sondern macht auch deine Haut weniger anfällig für Alterung. Klingt nach einer ziemlich guten Kombination. Andererseits haben Menschen mit dieser Bedingung oft Probleme mit Gelenkersatz, wenn sie nicht auf ihr Gewicht geachtet haben.
Stell dir vor, du müsstest eine Operation an Supermans Knochen durchführen. Selbst wenn es etwas ist, was er braucht, wirst du viel Aufwand betreiben müssen.
Ein Extra Loch in einem Herzen
Das Vorhandensein eines kleinen Lochs in der Nähe des Ohres wird als präaurikulärer Sinus bezeichnet und wird während der ersten Untersuchung eines Neugeborenen entdeckt. Diese kleinen Gruben entwickeln sich aufgrund von Entwicklungsstörungen der ersten und zweiten Schlundbögen, oder, du weißt schon, den Ohrteilen. Sie können einseitig oder beidseitig auftreten, sind aber größtenteils harmlos. Solange du sie nicht als Ohrringe benutzt. Das empfehlen wir wirklich nicht.
Diese Art von Ohrfehlbildungen können jedoch manchmal mit Nierenanomalien in Verbindung gebracht werden. Selbst wenn sie zu einem Problem werden, ist die Behandlung in der Regel kein großes Problem.
Eine extra Rippe
Bei Frauen häufiger anzutreffen, wird das Vorhandensein einer zusätzlichen Rippe in der Nähe der zervikalen Wirbelsäulenregion (oder "Hals" für uns Dummköpfe) als zervikale Rippe bezeichnet. Irgendwo zwischen ein und drei Prozent der Menschen weltweit haben eine zervikale Rippe auf einer Seite oder beiden. Sie können bis zur Verbindung mit der ersten Rippe reichen oder nicht vollständig ausgebildet sein.
Oftmals ist der Knochen winzig und auf Röntgenbildern schwer zu erkennen, aber sie können manchmal Komplikationen verursachen. Eine zervikale Rippe erhöht die Wahrscheinlichkeit von Nerven- oder Blutgefäßkompression zwischen der Rippe oder ihren Muskeln, da die ligamentösen Verbindungen weniger Platz einnehmen.
Weniger heißt mehr fürs Herz
Wir alle haben das PCSK9-Gen in uns, aber bei einigen von uns ist es in geringerer Menge vorhanden, aus irgendeinem Grund. Vielleicht handelt es sich um eine schwächere Version? Es ist schwer, weniger von einem Gen zu haben - entweder man hat es oder nicht. Diejenigen, die es nicht haben oder auf irgendeine Weise einen Mangel aufweisen, haben eine um neunzig Prozent geringere Chance auf Herzkrankheiten und müssen sich kaum mit Cholesterin beschäftigen.
Das Gen enthält Anweisungen zur Herstellung eines Proteins, das den Cholesterinspiegel im Blut reguliert. Sie wissen vielleicht, dass es zwei Arten von Cholesterin gibt, gutes und schlechtes, aber selbst das schlechte Cholesterin hat einige Verwendungen.
Wenn man mehrere Farben sieht
Menschen sind größtenteils Trichromaten. Das bedeutet, dass wir drei Arten von Zapfenzellen in unseren Augen haben, um Farben zu interpretieren und zu identifizieren. Es gibt jedoch Menschen, die vier Arten von Zapfenzellen in ihren Augen haben, was als Tetrachromasie bekannt ist. Sie können keine Farben sehen, die nicht existieren, aber sie können Unterschiede in Farben viel genauer wahrnehmen.
Ist das Sofa dunkelbraun oder schwarz? Wir wissen es nicht, aber Tetrachromaten können es uns sagen. Das war der normale Zustand bei den meisten Säugetieren in der Vergangenheit, aber sie haben inzwischen eine oder zwei ihrer Zapfenzellen verloren.
Bekomme die Elisabeth Taylor Augen
Lange, schöne Wimpern sind etwas, das jeder möchte, um sein Bestes auszusehen. Aber wie wäre es mit einer doppelten Schicht Wimpern? Dies nennt man Distichiasis und genau das bewirkt es. Es gibt eine technische Art, dies zu beschreiben, aber im Grunde genommen macht es Ihre oberen Wimpern dick, voll und auffällig.
Schauspielerin Elizabeth Taylor, bekannt als eine der schönsten Frauen der Welt, trug dies, um die Dinge, ehrlich gesagt, ein wenig unfair zu machen. Dies ist ein guter Vorteil, aber es kann zu Lichtempfindlichkeit, Reizung, Gerstenkörnern und hängenden Augenlidern führen. Es ist immer noch eine seltene Eigenschaft.
Die seltene Angewohnheit….Rote Haare zu haben
Dieses hier ist ziemlich bekannt. Tatsächlich würden wir uns nicht wundern, wenn es in Ihrer Familie jemanden gibt, der es hat. Natürlich rotes Haar ist viel seltener, als man denken könnte. Es kommt nur bei etwa zwei Prozent der Bevölkerung vor und ist am häufigsten in Nord- und Westeuropa anzutreffen. Es handelt sich um ein rezessives Gen, das von jeder anderen Haarfarbe übertrumpft wird.
Damit jemand von Natur aus rotes Haar hat, müssen beide Eltern es haben. Sie fragen sich vielleicht, warum es häufiger zu sein scheint, aber es stellt sich heraus, dass etwa dreißig Prozent der Werbeanzeigen Models mit rotem Haar zeigen. Außerdem gibt es Haarfärbemittel, und viele nutzen die Gelegenheit, diese feurige Farbe auszuprobieren.
Was ist die seltenste Augenfarbe?
Die seltenste natürliche Augenfarbe, laut Forschern, ist Grau. Weniger als ein Prozent der Bevölkerung haben diese markante Augenfarbe. Dies ist auf einen niedrigen Melaningehalt in der vorderen Schicht der Iris zurückzuführen. Der wahrscheinlichste Ort, um diese Eigenschaft zu finden, ist Osteuropa und Nordeuropa, wo auch eine höhere Anzahl von grünen Augen vorkommt.
Die einzigen zwei Farbtöne, die seltener sind als Grau, sind Rot oder Violett, und das liegt eher an Bedingungen wie Albinismus und nicht an dem, was viele als "natürliche" Augenfarben bezeichnen würden. In Bezug auf reine Genetik sind graue Augen am seltensten und auch sehr schön, nebenbei bemerkt.
Okuläre Albinismus tut mehr als nur die Pigmentierung reduzieren
Wussten Sie, dass es tatsächlich zwei Arten von Albinismus gibt? Die erste ist oculocutaner Albinismus (OCA) - das ist die Version, die uns allen bekannter ist. Die andere ist okulärer Albinismus. OCA ist bereits selten, aber okulärer Albinismus ist noch seltener. Es wird geschätzt, dass etwa 1 von 20.000 bis 1 von 50.000 Menschen davon betroffen sind. Okulärer Albinismus betrifft hauptsächlich die Augen und führt zu sehr hellen Irisfarben.
Darüber hinaus verursacht er eine verminderte Sehkraft, eine erhöhte Lichtempfindlichkeit und andere schwerwiegendere Augenerkrankungen. Okulärer Albinismus beeinflusst auch die Pigmentierung der Haut, allerdings in geringerem Maße im Vergleich zum häufigeren oculocutanen Albinismus.
Bist du ein Feinschmecker?
Genetik kann sogar eine Rolle bei den Geschmacksknospen spielen. Etwa fünfundzwanzig Prozent der Menschen weltweit können als "Supertaster" kategorisiert werden. Diese Menschen haben sichtbarere Geschmackspapillen, kleine Punkte auf der Zunge. Dadurch sind sie empfindlicher für bestimmte Lebensmittel, in der Regel für bittere, süße und salzige Aromen. Sie neigen auch dazu, scharfe Speisen aufgrund offensichtlicher Gründe wirklich nicht zu mögen.
Sie meiden auch das Rauchen und Alkohol. Da Gemüse oft einen bitteren Geschmack hat, meiden Supertaster diese ebenfalls. Trotzdem haben Supertaster, insbesondere Frauen, laut einer Studie in der Regel überlegene kardiovaskuläre Profile. Es gibt viele mögliche Gründe dafür.
Herausstehende Bauchnabel werden immer seltener
Die meisten von uns haben einen "Innie"-Bauchnabel, aber wenn du zu den glücklichen vier Prozent der Welt gehörst, könntest du einen "Outie" haben. Ein paar Dinge bestimmen, ob du einen "Innie" oder "Outie" hast. Zum einen die genetische Entwicklung des Bauchnabels selbst, aber es hat auch mit der Art und Weise zu tun, wie dein Körper Fett anlagert.
Unterschiedliche Menschen entwickeln Fett an unterschiedlichen Stellen, bis hin zu spezifischen Zellen. Jedoch wird aufgrund der Beliebtheit von Hüfthose und bauchfreien Oberteilen die Bauchnabelplastische Chirurgie immer häufiger. Dennoch sind die genetischen Faktoren vorhanden, was bedeutet, dass dieser Merkmal weiterhin bestehen wird.
Man kann nicht weise ohne Das Hier sein
Es war einmal, da brauchten wir alle Weisheitszähne, um harte Pflanzen- und Fleischmaterialien zu zermahlen. Wenn diese dritte Reihe von Backenzähnen versucht, durch das Zahnfleisch zu brechen, haben sie oft nicht genügend Platz, was zu Überbelegung, Schmerzen und Kieferproblemen führt. Wir sind sicher, dass viele der Leser bereits eine Behandlung hatten, um sie entfernen zu lassen.
Es gibt Menschen, die überhaupt keine Weisheitszähne haben. Schätzungsweise fehlen bei etwa fünfunddreißig Prozent der Menschen diese Zähne aus irgendeinem seltsamen Grund. Es ist genetisch bedingt, aber im Moment können wir nur vermuten, warum mehr als ein Drittel der Menschen überhaupt keine Weisheitszähne hat. Vielleicht Evolution?
Erweitere deine Augäpfel
Wenn du nach einem spektakulären Partytrick suchst, dann schau nach, ob du etwas namens "Globusluxation" hast. Es handelt sich um eine äußerst seltene Erkrankung, bei der deine Augen tatsächlich ein wenig aus ihren Höhlen hervortreten können.
Mit etwas Übung und Experimentieren solltest du in der Lage sein, deine Augen ein Stück aus ihren Höhlen zu drücken. Das ist großartig, um Neffen zu schockieren. Diese Erkrankung hat jedoch auch Nachteile wie optische Neuropathie, Schilddrüsenaugenerkrankungen sowie flache Augenhöhle und schlaffes Augenlid-Syndrom. Das klingt nicht gerade spaßig. Es ist wichtig zu beachten, dass das Ausdrücken der Augen aus ihren Höhlen sehr gefährlich sein kann und medizinische Komplikationen verursachen kann. Bitte nicht nachahmen oder selbst ausprobieren. Es ist wichtig zu beachten, dass das Ausdrücken der Augen aus ihren Höhlen sehr gefährlich sein kann und medizinische Komplikationen verursachen kann. Bitte nicht nachahmen oder selbst ausprobieren.
Singe, wie die Besten
Feststellen, dass man absolutes Gehör hat, bedeutet nicht nur, dass man ein guter Sänger ist - es bedeutet, dass man musikalische Noten perfekt nachahmen kann. Stell dir vor, du hörst ein D-Moll und kannst es sofort ohne Zögern benennen. Es wird behauptet, dass viele Menschen es haben, aber nur etwa einer von zehntausend besitzt diese Eigenschaft wirklich.
Für die anderen ist es wahrscheinlich eine Kombination aus Training und Glück. Wissenschaftler diskutieren immer noch darüber, ob dies eine erlernte Eigenschaft ist oder von Geburt an vorhanden ist. Einige glauben, dass mit ausreichendem Training ein echtes absolutes Gehör entwickelt werden kann, doch dies erfordert mindestens ein lebenslanges Engagement.
Überleben in großen Höhen
Das Klettern in großen Höhen macht das Atmen immer schwieriger. Es gibt sogar Höhen, bei denen dein Körper ohne geeignete Ausrüstung nicht überleben kann. Dies geschieht in der Regel ab einer Höhe von 26.000 Fuß oder etwa fünf Meilen. Bestimmte Gruppen sind jedoch besser in der Lage, in großen Höhen zu überleben.
Indigene Gruppen wie die Tibeter haben über Generationen hinweg Anpassungen entwickelt, um ihre roten Blutkörperchen und andere Faktoren zu erhöhen, was es ihnen ermöglicht, in großen Höhen zu überleben und sogar zu gedeihen. Der Wechsel von Meereshöhe zu höheren Orten wie Colorado wird als Veränderung betrachtet, aber hier beziehen wir uns auf extremere Höhen.
Die Fischmenschen in Südasien
Sofern wir nicht versuchen, unsere Fähigkeiten zu verbessern, geraten die meisten von uns nach ungefähr dreißig Sekunden unter Wasser in Panik. Das gilt jedoch nicht für die Menschen der Bajau, einer Gruppe von Meernomaden aus Südostasien. Eine Studie ergab, dass die Bajau, die häufig ins Meer tauchen, um zu fischen, über vergrößerte Milzen verfügen, die sauerstoffreiches Blut in Reserve halten.
Dadurch können sie fünf bis zehn Minuten lang ohne Sorgen unter Wasser verbringen. Eine große Milz wird helfen, aber auch das Training, sich längere Zeiträume unter Wasser anzueignen, wird von Nutzen sein.
Gehe niemals verloren
Einige von uns benötigen Anweisungen, um zum Haus unserer Mutter zu gelangen, aber es gibt einige, die scheinbar eine natürliche Fähigkeit haben, in die richtige Richtung zu gehen. Die Geschichte hat uns gezeigt, dass erfahrene Entdecker, ob genetisch bedingt oder durch erlernte Fähigkeiten, Menschen ohne Abweichungen führen konnten.
Forscher am Queensland Brain Institute haben entdeckt, dass diese nützliche Fähigkeit hauptsächlich durch Training in der Umgebung erlangt wird und sich langsam entwickelt, während der Geist immer mehr auf die kleinen Elemente um einen herum abgestimmt wird. Das Wechseln in eine neue Gegend wird diese Fähigkeit größtenteils reduzieren.
Sehen im Dunkeln ohne Geräusche
Ohne Zweifel sind Ihnen die Fähigkeiten von Delfinen und Fledermäusen bekannt, die als Echoortung bezeichnet werden und es ihnen ermöglichen, mit Hilfe von reflektierten Schallwellen "zu sehen". Es stellt sich heraus, dass einige wenige seltene Menschen auch über diese Fähigkeit verfügen. Ein blinder Mann namens Daniel Kish nutzt beispielsweise Sonarblitze, um Fahrrad zu fahren, durch Wildnis zu wandern und vieles mehr.
Dies ist weniger eine genetische Eigenschaft und mehr etwas, das man lernen muss. Selbst dann können wir nicht garantieren, dass jeder diese Fähigkeit entwickeln kann. Dennoch, wenn ein unglücklicher Unfall Sie erblindet hat, könnten Sie es genauso gut versuchen, diese Fähigkeit zu entwickeln.
Weder Rechts noch Links
Sie wissen wahrscheinlich, dass neunzig Prozent der Menschen eine dominante rechte Hand haben, zumindest laut der American Psychological Association. Fast alle übrigen zehn Prozent sind Linkshänder, aber es gibt noch eine dritte Kategorie. Ambidextre Menschen machen höchstens ein Prozent der Bevölkerung aus. Obwohl es praktisch sein kann, Dinge mit beiden Händen zu tun, gibt es auch einige Nachteile.
Aus irgendeinem Grund haben ambidextre Kinder Schwierigkeiten mit verbalem Ausdruck, Mathematik und Lesen. Außerdem haben Menschen, die beidhändig sind, aufgrund der Handigkeit einen stärkeren Rückgang des Hirnvolumens, da dies mit den Hemisphären des Gehirns zusammenhängt.
Der lange Zehen
Je nachdem, wo Sie leben, ist es möglicherweise überhaupt nicht selten, dass der zweite Zeh länger ist als der große Zeh. Es könnte die Norm sein oder statistisch gleich verteilt. Allerdings hat eine berühmte Person (wir glauben, es war Meghan irgendwas) enthüllt, dass sie lange zweite Zehen hat, was alle in Aufruhr versetzt hat. Es ist als "Morton's Toe" bekannt und es handelt sich eigentlich nur um eine geringfügige Veränderung in der Verbindung der Knochen Ihrer Zehen.
Es wird auch als "griechischer Zeh" bezeichnet, da zweiundsechzig Prozent der griechischen Männer und zweiunddreißig Prozent der Frauen den langen Zeh aufweisen. Wollen Sie wissen, wer diese Eigenschaft noch zeigt? Niemand geringeres als Lady Liberty selbst im Hafen von New York.
Ein Schock an weißen Haaren
"Piebaldism" ist ein Mangel an Melanozyten in bestimmten Bereichen, der am häufigsten in den Haarfollikeln auftritt. Es äußert sich als ein Streifen mit weißem Haar, obwohl manchmal auch Augenbrauen oder Wimpern betroffen sein können.
Diese Eigenschaft tritt bei der Geburt auf und bleibt ein Leben lang bestehen. Sie ist grundsätzlich harmlos, abgesehen davon, dass die betroffenen Bereiche anfälliger für Sonnenbrand und Hauterkrankungen sind. Wenn man darüber nachdenkt, ist das tatsächlich eine ziemlich schädliche Eigenschaft. Manche Menschen fühlen sich vielleicht selbstbewusst, aber es stehen Haarfärbemittel, Hauttransplantationen und andere Möglichkeiten zur Verfügung, um die Auswirkungen zu reduzieren, falls dies unerwünscht ist.
Wenn die Sinne durcheinander kommen
Es besteht eine gute Chance, dass du von Synästhesie gehört hast, aber dieser Effekt tritt nur bei etwa drei bis fünf Prozent der Bevölkerung auf. Menschen riechen Farben, sie schmecken Musik, sie fühlen Gerüche und haben allerlei verwirrende Signale in den Bereichen der Sinneswahrnehmungen im Gehirn.
Es handelt sich nicht um eine psychische Störung - tatsächlich betrachten viele Menschen, die es haben, als eine Gabe. Die häufigste Form dieser Wahrnehmung ist die "Graphem-Farb-Synästhesie", bei der Buchstaben oder Zahlen mit Farben assoziiert werden. Ein charakteristisches Merkmal dieser Eigenschaft ist, dass sie sich immer auf die gleiche Weise manifestiert. Wenn der Buchstabe D rot ist, wird er immer rot sein.
Blinds zu werden, hört sich an wie der Horror
Das Erkennen von Gesichtern scheint etwas zu sein, das jeder kann, aber manche bedauernswerten Menschen leiden unter Gesichtsblindheit. Dadurch sind sie nicht in der Lage, vertraute Personen zu erkennen. Das betrifft enge Freunde, Familienmitglieder und sogar sich selbst im Spiegel. Der Begriff dafür lautet Prosopagnosie und kann durch eine Gehirnerkrankung oder einen Schlaganfall verursacht werden. Einige Menschen sind auch damit geboren.
Es handelt sich um eine Mutation oder Veränderung, die den Teil des Gehirns betrifft, der für das Gedächtnis und die Wahrnehmung von Gesichtern zuständig ist. Es wird angenommen, dass dies in irgendeiner Form bei bis zu zweieinhalb Prozent der Menschen auftritt, wobei die intensivsten Formen der Erkrankung weitaus seltener sind.
Es ist so als könnte Supermann nur Gesichter machen
"Super-Recognizers" haben eine fast übermenschliche Fähigkeit, sich an Gesichter zu erinnern und sie wiederzuerkennen, die sie zuvor gesehen haben. Diese Fähigkeit wurde erstmals im Jahr 2009 identifiziert. Die Kraft dieser Fähigkeit ist so stark, dass sie sich daran erinnern können, jemanden vor vielen Jahren bei einem Konzert oder einem großen Treffen gesehen zu haben, selbst wenn es nur für einen Moment war.
Menschen mit dieser Fähigkeit sind bei Strafverfolgungsbehörden und privaten Sicherheitsdiensten sehr gefragt, genau aus diesem Grund. Tatsächlich gibt es online Tests, die man machen kann, um zu überprüfen, ob man über diese Fähigkeit verfügt.
Die große Cilantro Debatte
Für diejenigen, die Koriander mögen, ist er eine großartige Ergänzung zu Salaten, Guacamole und vielem mehr. Für diejenigen, die ihn nicht mögen, ist er widerlich - wie Seife zu essen. Diese Spaltung wird durch ein spezifisches Gen verursacht, das die Wahrnehmung von Gerüchen steuert, die von den chemischen Bestandteilen der Pflanze stammen. Manchmal spielt das Gen nicht fair, sodass Väter und Söhne unterschiedliche Vorlieben für das Kraut haben.
Wenn du die Blätter der Korianderpflanze nicht ertragen kannst, kannst du sie vor dem Essen oder Zubereiten zerkleinern, um die chemische Verbindung zu zerlegen, die den bitteren Geschmack verursacht.
Eines von Fünfhundert
Eins von fünfhundert Babys wird mit Polydaktylie geboren - einem zusätzlichen Finger oder Zeh. Manchmal tritt dies ohne weitere Anomalien auf, manchmal geht es mit anderen Problemen einher. Die zusätzlichen Gliedmaßen können chirurgisch entfernt werden, aber ein zusätzlicher Finger kann manchmal von Vorteil sein. Studien zufolge fördert er die manuelle Geschicklichkeit.
Menschen mit sechs Fingern könnten mit einer Hand das erreichen, wofür andere zwei Hände benötigen. Sie haben ihre eigenen Muskeln, Sehnen und Nerven. Wenn du hart genug trainierst, könntest du sogar der Pianist aus "Gattaca" werden.
Keine Überraschungsparty für diese Leute
Hast du schon einmal von den "Jumping Frenchmen of Maine" gehört? Es handelt sich um eine seltene Störung, bei der jemand eine unkontrollierbare Reaktion auf Schreckmomente zeigt. Eine Person mit dieser Erkrankung könnte schreien, mit den Armen fuchteln, springen oder sogar einen Kampf beginnen. Noch merkwürdigere Auswirkungen sind das Wiederholen von Wörtern, das Nachahmen von Bewegungen oder das mechanische Befolgen einfacher Anweisungen. Die Symptome beginnen in der Pubertät, nehmen jedoch im Laufe des Lebens langsam ab.
Der Name stammt von französisch-kanadischen Holzfällern, die in Maine arbeiteten, aber dieses Verhalten wurde auch in Louisiana, Malaysia, Sibirien, Indien und anderswo beobachtet. Forscher sind unsicher, ob es genetische, Umwelt- oder kulturelle Ursachen hat. Sei vorsichtig im Umgang mit solchen Menschen, da kleine Witze schnell schlimmer werden können.
Der schlimmste “BAD HAIR DAY” überhaupt
Haben wir jemals von dem "Syndrom des unkämmbaren Haares" gehört? Es ist das Ergebnis von genetischen Mutationen, die die Proteine beeinflussen, die die Haarschäfte auf dem Kopf bilden. Zum Glück betrifft es keinen anderen Teil des Körpers. Die Struktur des Haares macht es unmöglich, es glatt zu kämmen.
Menschen mit blondem oder strohfarbenem Haar haben eine höhere Wahrscheinlichkeit, davon betroffen zu sein, und das Haar neigt dazu, in zufällige Richtungen vom Kopf abzustehen. Glücklicherweise gibt es keine weiteren gesundheitlichen Probleme damit, und es beruhigt sich normalerweise im Laufe der Zeit.
Zwei Menschen in einen Körper
Ein Chimäre ist ein mythologisches Wesen, das eine Kombination mehrerer verschiedener Tiere ist - Löwen, Vögel, Drachen, Schlangen. Sie unterscheiden sich je nach Region, aus der sie stammen. Chimerismus ist auch beim Menschen vorhanden, obwohl er etwas anders ist. Es tritt auf, wenn eine Person zwei Sätze von Genomen hat, weil ein Zwilling im Mutterleib teilweise vom anderen Zwilling absorbiert wird.
Es äußert sich auf verschiedene Arten, wie zum Beispiel Heterochromie, aber echter Chimerismus ist ziemlich selten, mit nur hundert Menschen auf der Welt, bei denen er auftritt. Forscher glauben, dass es möglicherweise viele mehr gibt, aber es kann schwierig sein, ihn festzustellen.
Wirklich starke Kinder
Für die meisten von uns erfordert es, groß und stark zu werden, das richtige Training, die richtige Ernährung und eine Menge anderer Dinge. Schlaf spielt dabei eine große Rolle. Für Menschen, die inaktive Myostatin-Gene haben, erfordert es jedoch überhaupt nichts. Bei Mäusen und Rindern ist dies gut dokumentiert, und Kinder, die diese Mutation haben, werden mit größeren Muskeln und größerer Stärke geboren.
Es wurde noch nicht viel Forschung zu dieser Erkrankung durchgeführt, aber bisher gibt es keine langfristigen Gesundheitsprobleme, die damit in Verbindung gebracht werden. Menschen mit dieser Erkrankung neigen auch dazu, weniger Körperfett zu haben, obwohl eine erhöhte Muskelkraft nicht immer Teil des Pakets ist.
Die am meist stinkendste Mutation
Wir können alle einen unangenehmen Geruch entwickeln, wenn wir hart arbeiten oder viel Zeit in der Hitze verbringen. Eine kleine Anzahl von Menschen ist jedoch dazu verdammt, einen konstanten unangenehmen Geruch abzugeben. Es gibt ein Enzym im Körper, das für den Abbau der chemischen Verbindung Trimethylamin verantwortlich ist, die beim Verdauen von Eiern, Bohnen und Fisch entsteht - einige wirklich übelriechende Lebensmittel.
Ein mutiertes FMO3-Gen verhindert die Produktion des Enzyms, was dazu führt, dass jemand unter einem starken, auffälligen Körpergeruch leidet, den die Leute als ähnlich dem von verrottendem Fisch beschreiben. Es handelt sich um einen seltenen Fall, der bei weniger als einem Prozent der Bevölkerung auftritt. Zum Glück.
Ihr wollte mehr Haare? Verstanden!
Für die meisten Menschen reicht es aus, Haare auf dem Kopf, Kinn, Brust und vielleicht auch den Beinen zu haben. Für Menschen mit dem Ambras-Syndrom ist das nicht genug. Sie können potenziell überall am Körper Haare haben, aber in der Regel ist es auf bestimmte Stellen begrenzt. Es kann jedoch vorkommen, dass sie von Kopf bis Fuß bedeckt sind, was als Hypertrichose oder "Werwolf-Syndrom" bekannt ist.
Das Syndrom ist äußerst selten - seit dem Mittelalter sind nur etwa fünfzig Menschen davon betroffen. Das verantwortliche Gen für dieses Syndrom ist TRPS1, eine Mutation, die die Kommunikation mit den Zellen beeinträchtigt, die Haarfollikel entwickeln.
Das Darm-Fermentations Syndrom
Niemand mag einen Kater haben, selbst wenn es einen guten Grund dafür gab. Aber Menschen, die am Auto-Brauerei-Syndrom, auch bekannt als Darmfermentierungssyndrom, leiden, haben immer einen Kater. Manchmal reicht bereits eine geringe Menge Alkohol, manchmal braucht es überhaupt keinen.
Das Syndrom tritt auf, wenn der Darm eine übermäßige Menge an Saccharomyces cerevisiae produziert, einer Art Hefe. Die Hefe verbleibt dann im Magen-Darm-Trakt, wo sie fermentiert und Ethanol, eine Form von Alkohol, produziert. Wie zu erwarten ist, führt dies zur Aufnahme von Alkohol und ständiger Trunkenheit oder Kater.
Fast wie eine Liebesgeschichte
Ektrodaktylie ist berühmt als "Lobster-Hand" oder "Spalthand-Malformation" bekannt, und wir wetten, Sie können erraten, warum. Individuen mit dieser Störung haben eine Spaltung an der Stelle, an der normalerweise ihre mittleren Zehen oder Finger sein sollten. Das bedeutet, dass sie nur die äußersten Zehen oder Finger haben, obwohl es einige Variationen gibt, wie es sich manifestiert.
Es gibt verschiedene Möglichkeiten, wie diese Störung auftreten kann, allerdings erfolgt sie immer durch eine Veränderung im Chromosom sieben. Obwohl die Störung das Leben der Menschen wahrscheinlich dauerhaft beeinflusst, es sei denn, sie unterziehen sich vielen Operationen, gibt es einige Menschen, die nicht nur erfolgreich waren, sondern auch berühmt wurden, wie Schachspieler, Schauspielerinnen und Sportler.
Mehr Gliedmaßen als sonst
Bei einem sehr hohen Prozentsatz der Menschen besteht die Anzahl der Gliedmaßen aus vier. Zwei Arme, zwei Beine. Das ist im Wesentlichen bei Säugetieren der Fall. Bei der Polymelie hingegen wird dieser Trend gebrochen und es können zusätzliche Gliedmaßen auftreten. Es handelt sich um einen angeborenen Defekt, der auf die unvollständige Absorption eines Zwillings zurückzuführen sein soll.
Polymelie tritt häufig bei Tieren auf, und siamesische Zwillinge sind eine Form dieses Defekts, der auf eine noch unvollständigere Absorption zurückzuführen ist. Die zusätzlichen Gliedmaßen sind oft verkümmert, deformiert und nicht funktionsfähig. Es ist auch möglich, dass eines oder mehrere Gene eine Mutation durchlaufen haben, die zu einem zusätzlichen Gliedmaßen führt.
Es ist keine Behinderung
Aufgrund einer äußerst seltenen Entwicklung im Mutterleib hat Wang Fang, die in China geboren wurde, Füße, die um hundertachtzig Grad an den Knöcheln gedreht sind. Dennoch weigert sie sich, es als Behinderung zu bezeichnen. Sie kann genauso schnell rennen wie ihre Freunde und einen regulären Job als Kellnerin ausüben.
Abgesehen davon, dass sie ihre Schuhe verkehrt herum anziehen muss, ist mit ihr wirklich nichts weiter nicht in Ordnung. Es wurde befürchtet, dass sie nach ihrer Geburt nicht richtig laufen könnte, aber es stellt sich heraus, dass sie keine anderen Nebenwirkungen hat, was wohl eine Chance von einer zu einer Billion sein muss.
Auf allen Vieren Laufen
Es ist möglich, dass nur eine einzige Familie auf der ganzen Welt von dieser merkwürdigen Störung betroffen ist. Das Uner Tan-Syndrom ist nach dem Evolutionsbiologen benannt, der es erstmals in einer einzigen Familie auf dem Land in der Türkei untersuchte.
Die Bedingung ist selbst für neurologische Erkrankungen ziemlich seltsam. Personen, die darunter leiden, gehen wie Vierbeiner - auf allen vieren. Sie verwenden auch primitive Sprache und haben eine angeborene Beeinträchtigung des Gehirns, die etwas namens "gestörte bewusste Erfahrung" umfasst. Tan glaubt, dass die Bedingung auf eine Art rückständige Evolutionsstufe des Menschen zurückzuführen ist, aber andere Experten sind nicht überzeugt, dass Genetik alles damit zu tun hat.
Hei, kein Zuschneiden nötig
Anonychia congenita ist eine seltene Störung, die während der Entwicklung auftritt und bei der die Nägel an den Enden der Zehen oder Finger einer Person nicht ausgebildet werden. Es ist eine so kleine Veränderung, aber stellen Sie sich vor, Zehen oder Finger zu haben, die keine Nägel haben. Das würde sich sicherlich seltsam anfühlen.
Alles in allem scheint es nicht besonders schlimm zu sein, und soweit wir wissen, geht es nicht mit anderen Auswirkungen einher. Die Ursachen können vielfältig sein, darunter Infektionen, Verletzungen, Hautkrankheiten und sogar genetische Faktoren. Menschen können nicht nur komplett ohne Nagel geboren werden, sondern auch nur teilweise einen Nagel haben.
Elf? Vulkan? du entscheidest
Anonychia congenita ist eine seltene Störung, die während der Entwicklung auftritt und bei der die Nägel an den Enden der Zehen oder Finger einer Person nicht ausgebildet werden. Es ist eine so kleine Veränderung, aber stellen Sie sich vor, Zehen oder Finger zu haben, die keine Nägel haben. Das würde sich sicherlich seltsam anfühlen.
Alles in allem scheint es nicht besonders schlimm zu sein, und soweit wir wissen, geht es nicht mit anderen Auswirkungen einher. Die Ursachen können vielfältig sein, darunter Infektionen, Verletzungen, Hautkrankheiten und sogar genetische Faktoren. Menschen können nicht nur komplett ohne Nagel geboren werden, sondern auch nur teilweise einen Nagel haben.
Eine Augapfel Narbe
Eine Hornhautnarbe entsteht, wenn die normalerweise transparente und klare Hornhaut des Auges eine Trübung oder Unregelmäßigkeit aufweist, die das Licht blockiert. Nicht alle Narben beeinträchtigen das Sehvermögen, aber viele können zu einem erheblichen Verlust der Sehkraft führen.
Diese Narben können durch Verletzungen oder Traumata, Infektionen oder Augenerkrankungen entstehen und verschiedene Auswirkungen wie Schmerzen, Schwellungen und das ständige Gefühl, dass etwas im Auge ist, verursachen. Das klingt nach Folter. Hornhautnarben können sich im Laufe der Zeit nicht verändern oder durch eine zugrunde liegende Krankheit verschlimmert werden. Leichtere Narben können möglicherweise nur eine Korrektur der Sehkraft durch eine Brille erfordern, aber bei schwereren Narben stehen verschiedene Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung, um die Schäden zu mildern oder zu entfernen.
Sie haben einen kleine Vorteil beim Schwimmen
Dies ist eine der häufigeren Merkmale auf dieser Liste - wahrscheinlich kennt jemand, den Sie kennen, dieses Merkmal, da es bei einer von zweitausend Lebendgeburten auftritt. Verwachsene Zehen zeigen sich am häufigsten als Verbindung zwischen dem zweiten und dritten Zeh, wobei sich die Haut darüber hinaus erstreckt. Manchmal reicht es bis zum Ende des Zehs.
Die genaue Ursache dieser Bedingung ist immer noch ein Rätsel. Es gibt offensichtlich eine genetische Komponente, da enge Familienmitglieder das Merkmal teilen können, aber es gibt eine Reihe möglicher Gründe. Wenn Sie diese Bedingung haben, fühlen Sie sich nicht schlecht - auch Ashton Kutcher hat sie.
Geboren sein ohne Nasenbrücke
Wir wissen alle, dass der Nasenrücken der knöcherne Bereich ist, der unserer Nase Form verleiht. Manche Menschen haben einen niedrigen Nasenrücken, während bei anderen der Knochen ohne Knorpel vorhanden ist. Dies ist tatsächlich relativ häufig bei Menschen asiatischer oder afrikanischer Abstammung - oder zumindest weniger selten.
Diese Bedingung beeinträchtigt normalerweise nicht die Atmung, obwohl möglicherweise eine geringfügige plastische Chirurgie empfohlen wird, um einen ordnungsgemäßen Luftstrom zu gewährleisten. Abgesehen von der Genetik kann dies auf genetische Störungen, angeborene Missbildungen oder sogar auf infektiöse Krankheiten zurückzuführen sein. Diese Bedingung beeinträchtigt normalerweise nicht die Atmung, obwohl möglicherweise eine geringfügige plastische Chirurgie empfohlen wird, um einen ordnungsgemäßen Luftstrom zu gewährleisten.
Hey, Zieh meinen Finger
Der sogenannte "Triggerfinger" ist etwas anders als man vielleicht denken könnte. Es handelt sich um eine Erkrankung, bei der einer deiner Finger in einer gebogenen oder gestreckten Position stecken bleibt, bekannt als stenosierende Tenosynovitis. Dies tritt auf, wenn Entzündungen den Raum in der Sehnenscheide, die den betroffenen Finger umgibt, verengen.
Die Erkrankung tritt häufig bei Menschen auf, deren Beruf oder Hobbys repetitive Greifbewegungen erfordern. Sie tritt auch häufiger bei Frauen und bei Menschen mit Diabetes auf. Die Behandlung dieser Erkrankung variiert je nach Schweregrad und reicht von der Reduzierung von Entzündungen bis hin zu einer Operation.
Eine einzelne Handlinie
Eine einzelne Handlinie, auch bekannt als "Affenspalte" (weil es aussieht, als hätte ein Affe sie, nehmen wir an?), entsteht durch die Fusion der beiden Hauptlinien in der Handfläche - der Herzlinie und der Kopflinie. Sie tritt häufig bei Menschen mit einigen abnormen medizinischen Zuständen auf, aber ansonsten können auch völlig gesunde Menschen sie entwickeln.
Etwa 1,5% der Bevölkerung haben sie in mindestens einer Hand. In der wissenschaftlichen Gemeinschaft wird sie nun als einzelne transversale Handlinie bezeichnet. Die wahrscheinlichste Ursache dafür ist die Bewegung der fötalen Hand, da sich die Linie im zweiten Monat der Schwangerschaft entwickelt.
Hast du jemals von Links-Händern gehört?
Wie wäre es mit der "rechtsseitigen Herzlage"? Diese seltene Erkrankung führt dazu, dass sich das Herz auf der rechten Seite der Brust befindet und wird als Dextrokardie bezeichnet. Es gibt verschiedene Versionen dieser Erkrankung. Die erste ist die Dextrokardie durch embryonale Entwicklungsstörung, bei der das Herz weiter rechts als normal liegt und mit vielen Herzfehlern assoziiert ist.
Dann gibt es die Dextrokardie mit situs solitus, bei der sich das Herz auf der rechten Seite der Brust befindet, während alles andere normal ist. Bei der Dextrokardie mit situs inversus wird das Herz gespiegelt auf der rechten Seite gefunden. Es gibt noch weitere Versionen. Überraschenderweise treten bei den meisten dieser Varianten der Störung keine großen Probleme auf. Etwa einer von zwölftausend Menschen entwickelt diese Erkrankung.
Die kleine Spinne ging zum Markt
Passend als "Spinnenfinger" bezeichnet, ist Arachnodaktylie eine Erkrankung, die dazu führt, dass Finger und Zehen im Vergleich zur restlichen Hand und Fuß abnorm lang und schlank sind. Menschen mit dieser Störung haben auch Daumen, die nach innen zur Handfläche gezogen sind.
Menschen mit dieser Erkrankung haben normalerweise keine anderen Gesundheitsprobleme, aber sie kann manchmal mit dem Marfan-Syndrom, dem Ehlers-Danlos-Syndrom und anderen Erkrankungen in Verbindung gebracht werden. Es wird vermutet, dass der berühmte russische Komponist und Pianist Sergei Rachmaninow diese Erkrankung oder das Marfan-Syndrom hatte. Die Erkrankung wurde mit Mutationen in den Genen Fibrillin-1 und Fibrillin-2 in Verbindung gebracht.
Es sieht ein bisschen so aus wie eine Karte
Ein sogenannter Portweinfleck ist eine Verfärbung der Haut, die durch eine vaskuläre Anomalie verursacht wird. Er erhielt seinen Namen, da die Farbe der Verfärbung an Portwein erinnert. Ein Portweinfleck tritt am häufigsten im Gesicht auf, kann aber überall auf der Haut auftreten, wobei Hals, Oberkörper, Arme und Beine ebenfalls häufig betroffen sind.
Anfangs sind die Flecken rosa, können sich aber im Laufe der Zeit in rot oder violett verfärben. Obwohl sie in der Regel harmlos sind, können sie aus kosmetischen Gründen entfernt werden, um potenzielle Probleme oder Hänseleien zu reduzieren. Der letzte Führer der Sowjetunion, Mikhail Gorbatschow, hatte einen auffälligen Portweinfleck auf seiner Stirn.
Haare drehen sich in beide Richtungen
Jeder von uns hat eine Haarwirbel, der dabei hilft, zu bestimmen, wie die Haarfollikel liegen, auf welcher Seite der Scheitel besser aussieht usw. Etwa 75 Prozent der Menschen haben einen im Uhrzeigersinn verlaufenden Wirbel, während 11 Prozent ein gegen den Uhrzeigersinn verlaufendes Muster haben. Für den Rest gibt es zunehmend seltene Optionen, darunter der Doppelwirbel, der bei etwa 5 Prozent der Menschen vorkommt.
Volksweisheiten besagen, dass dies bedeutet, dass eine Person intelligenter ist, eine bestimmte Gesundheitsproblematik entwickelt oder eine Vielzahl anderer Dinge. Es gibt jedoch keine Hinweise darauf, dass irgendetwas davon wahr ist, nicht einmal die Behauptung, dass Menschen mit einem Doppelwirbel schneller kahl werden.
Lese das Geschriebene auf der Haut
Dermatographic urticaria ist eine Hauterkrankung, von der etwa zwei bis fünf Prozent der Bevölkerung betroffen sind. Sie äußert sich in einer allergieähnlichen Reaktion, bei der sich ein roter Quaddel auf der Haut bildet, wenn sie gekratzt oder anderweitig beeinflusst wird. Die Ursachen können vielfältig sein, von einer erhöhten Freisetzung von Histamin im Körper bis hin zu eng anliegender Kleidung oder Ernährung.
Normalerweise ist diese Erkrankung kein Problem, außer dass sie ein interessanter Partytrick sein kann. Manchmal können jedoch juckende rote Quaddeln über Stunden bis hin zu Tagen anhalten. Zum Glück ist diese Intensität genauso selten wie die Erkrankung selbst.
Aus Schmerz wird Kunst
Diese beeindruckenden baumartigen Figuren auf der Haut sehen aus wie coole Tattoos, aber sie sind tatsächlich das Ergebnis von Blitzeinschlägen bei Menschen und werden Lichtenberg-Figuren genannt. Du hast sicherlich die Ähnlichkeit bemerkt.
Das verzweigte elektrische Muster entsteht, wenn ein elektrisch isolierendes Material eine ausreichend hohe Spannung erhält, um zum elektrischen Leiter zu werden. Es ist schwer, eine höhere Spannung als die eines Blitzes zu erreichen. Menschen, die von einem Blitz getroffen wurden, benötigen oft längere Krankenhausaufenthalte und viel Arbeit, um sich zu erholen, aber sie bekommen auch diese Narben - obwohl sie normalerweise nach etwa vierundzwanzig Stunden verschwinden. Ein Blitz selbst ist eine natürliche dreidimensionale Lichtenberg-Figur.
Die kleinen einfachen Punkte
Es ist schwer zu leugnen, dass Sommersprossen zumindest ein bisschen niedlich sind, aber du wirst vielleicht überrascht sein zu erfahren, dass sie ebenfalls das Ergebnis von Mutationen sind. Zumindest teilweise. Es hat mit den Melanozyten zu tun - den Zellen in der Haut, die Pigmente produzieren.
Wenn sie UV-Licht ausgesetzt sind, produzieren sie Melanin, das die Haut dunkler macht, um uns zu schützen. Wenn das Gen MC1R nicht ordnungsgemäß funktioniert, entstehen anstelle einer Bräunung Sommersprossen nach Aufenthalt in der Sonne. Eine andere Version dieses Gens ist für rotes Haar verantwortlich, deshalb ist es so häufig, dass Menschen mit rotem Haar auch viele Sommersprossen haben.
Eine Spalte im Kiefer
Ein Kinnspalt entsteht tatsächlich durch eine leichte Entwicklungsstörung, aber da er keine Probleme verursacht, würdest du es wahrscheinlich nie bemerken. Nicht alle Kinnspalten sind genau gleich, aber sie entstehen alle auf die gleiche Weise - wenn sich die beiden Hälften des Kieferknochens oder des Muskels nicht richtig verbinden.
Männer haben häufiger einen Kinnspalt als Frauen in einem Verhältnis von fast zwei zu eins, aufgrund der unterschiedlichen Kiefergrößen. Kinnspalten sind verbreitet, aber keine dominante Eigenschaft. Selbst wenn beide Elternteile perfekt runde Kinnpartien haben, besteht immer noch die Möglichkeit, dass ein Kind einen Kinnspalt hat.
Keine Milch für dich
In jeder durchschnittlichen Gruppe von Menschen besteht eine ziemlich gute Chance, dass jemand laktoseintolerant ist. Laktoseintoleranz findet sich überall, da es eine evolutionäre Eigenschaft ist. Bevor wir begannen, Tiermilch zu trinken, wurden wir nach einem Jahr oder zwei Jahren entwöhnt. Laktoseintoleranz ist besonders häufig in Ostasien und China.
Natürlich bedeutet diese Eigenschaft nicht, dass jedes Kind einer Person mit Laktoseintoleranz ebenfalls davon betroffen sein wird - es gibt viele Geschwister, die es nicht teilen. Aus irgendeinem Grund haben Menschen aus Nordeuropa deutlich niedrigere Raten von Laktoseintoleranz als der Rest der Welt.
Deine Genetischen Züge geben dir einen süßen Zahn
Dank 23andMe, dem Unternehmen, das es Ihnen ermöglicht, Ihre familiäre Genetik zu erkunden, haben Menschen viele Dinge über sich selbst entdeckt. Eine dieser Erkenntnisse ist, dass Europäer im Vergleich zum Rest der Welt eine starke Vorliebe für süße Lebensmittel haben.
Dafür gibt es einen klaren Grund - da Zucker viele Kalorien enthält, war dies während der meisten Zeit in der Geschichte der Menschheit etwas, das man so viel wie möglich brauchte. Hier spielen jedoch auch persönliche Vorlieben eine große Rolle, aber Europäer haben eine viel höhere Chance, süße Leckereien zu lieben.
Was, wenn du salziges Essen magst?
Es stellt sich heraus, dass Ihre Genetik viel damit zu tun hat, welche Art von Lebensmitteln Sie gerne essen. Menschen ostasiatischer Abstammung neigen dazu, salzige Lebensmittel viel mehr zu mögen als der Rest der Welt.
Während es durchaus möglich ist, dass dies mit der Genetik einer Person zusammenhängt (Zungen, Geschmacksknospen usw.), ist es ebenso möglich, dass die Art der Nahrung, die man als Kind isst, beeinflusst, welche Art von Lebensmitteln man mag. Es handelt sich um die klassische Debatte zwischen Natur und Erziehung, aber es ist klar, dass der Teil der Welt, aus dem Ihre Genetik stammt, zumindest einen Teil dazu beiträgt.
Augenfarben nach Regionen dieser Erde
Die Augenfarbe ist etwas, das Schüler in der High School nutzen, um etwas über Genetik zu lernen, daher könnte man denken, dass es eines der einfacheren Merkmale ist. Andererseits stellt sich heraus, dass die Wissenschaft hinter der Augenfarbe ziemlich faszinierend ist.
Deine Augenfarbe ist eine Möglichkeit, anderen Menschen mitzuteilen, aus welchem Teil der Welt du stammst. Es geht sogar über einfach "dunkel" oder "blau" hinaus, da der spezifische Farbton dich mit Ostasien, Afrika, dem Nahen Osten oder der ganzen Welt verbinden kann. Bestimmte genetische Varianten treten in jedem dieser Gebiete auf. Am leichtesten lässt sich dies bei dunkleren Augenfarben feststellen.
Deine Gene machen dich schneller
Wenn du eine blitzschnelle Geschwindigkeit erreichen möchtest, benötigst du schnelle Muskelfasern. Schnelle Muskelfasern werden durch das Protein Alpha-Aktinin-3 gebildet, das durch das ACTN3-Gen entsteht. Bei manchen Menschen können eines oder beide dieser Gene defekt sein – tatsächlich haben achtzehn Prozent von uns zwei defekte Kopien geerbt, was es schwieriger macht, Muskeln aufzubauen.
Einige Elite-Sprinter und extrem starke Kraftsportler hingegen haben zwei funktionierende Versionen des Gens und entwickeln daher schnelle Muskelfasern in einem höheren Maße. Aber lass dich nicht täuschen – es erfordert dennoch viel Training.
Die Gene, die dich gegen Malaria schützen
Malaria ist unglaublich gefährlich, aber es gibt Menschen, die aufgrund ihrer Gene dagegen geschützt sind. Blutkrankheiten sind niemals gut für die Betroffenen, aber eine durch Gene verursachte Erkrankung hat zumindest einen positiven Effekt.
Menschen, die ein Sichelzellgen und ein normales Hämoglobin Gen haben, sind besser vor Malaria geschützt. Obwohl das bedeutet, dass sie Träger der Sichelzellanämie sind, bedeutet es auch, dass sie in gewisser Weise sicherer sind. Diese Erkenntnis könnte zukünftige Malaria-Behandlungen ermöglichen und potenziell Millionen von Leben retten. Die Erforschung der genetischen Resistenz gegen Malaria eröffnet neue Möglichkeiten für die Entwicklung effektiverer Behandlungen und Präventionsmaßnahmen.
Peinliche Genetik
Wenn du schon nach einem Glas Alkohol mit deinen Freunden einen rosigen Hauch bekommst, ist deine Genetik schuld. Genauer gesagt, eine Mutation auf dem ALDH2-Gen.
Ein bestimmter Defekt stört die Leber dabei, ein Nebenprodukt des Alkohols - Acetaldehyd - in seine nächste Form umzuwandeln. Stattdessen sammelt sich das Acetaldehyd im Blut an und bewirkt, dass sich die Kapillaren erweitern, den Blutfluss erhöhen und dich erröten lassen. Das mag nicht so schlimm erscheinen, aber Acetaldehyd ist ein Karzinogen, also sei vorsichtig. Eine mögliche Möglichkeit, die Nachteile zu vermeiden, ist den Alkoholkonsum zu reduzieren.
Zeit, GROß zu werden
Elisany da Cruz Silva ist beeindruckende 2,03 Meter groß. In Brasilien, wo sie herkommt, überragt sie alle anderen Frauen und auch eine beträchtliche Anzahl von Männern, einschließlich ihres Partners. Dieses einzigartige Model leidet an einer gefährlichen Form des Riesenwuchses, die mit einem Problem der Hypophyse begann.
Es gibt zahlreiche Variationen dieser Erkrankung, und obwohl sie alle mit Problemen einhergehen (Silva wird sicherlich auf ihre Gelenke achten müssen), können sie auch etwas Besonderes bewirken und dich groß und schön machen. Du musst dich jedoch daran gewöhnen, angestarrt zu werden, mit dem Elisany definitiv umgehen musste.
Leuten den komischen blick zu werfen
Du kennst vielleicht die Geschichte, wie der berühmte Rocker David Bowie aufgrund einer Verletzung in seiner Jugend eine dauerhaft vergrößerte Pupille hatte, aber es gibt auch viele andere Menschen mit dieser Bedingung. Sie nennt sich Anisokorie und betrifft bis zu zwanzig Prozent der Bevölkerung.
In neun von zehn Fällen oder sogar noch häufiger ist sie völlig harmlos. Es gibt verschiedene Ausprägungen, von physiologischer Anisokorie, die am häufigsten vorkommt und zu einem Unterschied von einem Millimeter führt, bis hin zu mechanischer Anisokorie oder Lähmung des okulomotorischen Nervs, die sichtbarer ist und mit anderen Problemen einhergehen kann. Migräne ist auch ein bekannter Faktor, jedoch nicht bei allen Betroffenen.
Die Lücke schließen
Diastema ist eine körperliche Merkmal, das du durchaus haben könntest. Es ist der wissenschaftliche Begriff für eine Lücke zwischen zwei Zähnen, meistens den oberen Schneidezähnen. Es tritt am häufigsten bei Kindern auf, aufgrund eines Ungleichgewichts zwischen der Größe des Kiefers und der Zähne. Es gibt jedoch viele andere Faktoren, einschließlich Genetik, Entwicklung und Glück.
Wenn du dieses Merkmal hast, bist du nicht allein. Schauspielerinnen und Schauspieler, Musikerinnen und Musiker, Athletinnen und Athleten, Komikerinnen und Komiker und sogar professionelle Wrestler haben diese Lücke getragen und sind zu Ruhm und Reichtum gelangt. Sogar Geoffrey Chaucer schrieb über die "lückenhafte Frau von Bath" in seinem legendären Buch "Die Canterbury-Erzählungen".
Den Katzenaugen Look
Die Katzenaugen-Syndrom tritt nur bei einer von siebenundvierzigtausend Personen auf und betrifft nicht nur die Pupillen. Es handelt sich um eine Entwicklungsstörung, die den gesamten Körper betrifft, aber das auffälligste Symptom ist die längliche Form der Pupillen, die oft an die geschlitzten Pupillen einer Katze erinnert.
Nicht alle Augen verändern sich auf diese Weise, und es gibt viele Menschen mit der Störung, die überhaupt keine abnormen Pupillen haben. Die Ursache der Erkrankung liegt in zusätzlichen Kopien des Chromosoms 22. Menschen mit der Störung können eine oder zwei zusätzliche Kopien haben. Das Syndrom wurde erstmals 1899 dokumentiert, und die Ursache wurde 1965 entdeckt.
Seine Farbe im Kalten wechseln
Wir verlieren alle ein wenig Farbe in der Kälte, da das Blut von unseren Extremitäten weg und zu unseren wichtigen Organen hin fließt. Aber Menschen mit dem Raynaud-Syndrom haben es etwas schlimmer. Dabei führen Spasmen kleiner Arterien zu Episoden mit vermindertem Blutfluss zu den Endarteriolen.
Typischerweise sind die Finger betroffen, manchmal auch die Zehen. In seltenen Fällen können auch die Nase, die Ohren oder die Lippen betroffen sein. Neben der Kälte spielen auch andere Faktoren wie Rauchen, bestimmte Medikamente und Schilddrüsenprobleme eine Rolle. Etwa vier Prozent der Menschen leiden an irgendeiner Form dieser Störung, und sie tritt häufiger bei Frauen auf.
Zeit sich zu dehnen
Die Ehlers-Danlos-Syndrome sind eine Gruppe von dreizehn genetischen Bindegewebserkrankungen. Eines der häufigeren Symptome dieser Erkrankungen ist die sogenannte Hautelastizität. Schwaches Bindegewebe führt zu einer Haut, die extrem dehnbar oder samtweich ist. Sie ist oft ziemlich dünn und heilt mit abnormen Narben.
Manche Menschen mit diesen Erkrankungen können ihre Haut in absurdem Maße dehnen, zum Beispiel indem sie Hautfalten am Hals in den Mund stecken oder die straffe Haut am Arm zu etwas verwandeln, das wie eine Leinwand aussieht. Diese Erkrankungen umfassen viele weitere Symptome, und dieses ist nicht ausschließlich positiv, kann aber dennoch für etwas Spaß sorgen.
Das “Punkterl” in dem Auge
Während sich unsere Augen entwickeln, können Überreste einer fötalen Membran in der Pupille verbleiben und etwas namens persistierende pupillare Membran (PPM) bilden. Ursprünglich war sie vorhanden, um dem Objektiv die richtigen Nährstoffe zuzuführen, aber nach der Geburt dient sie kaum einem Zweck.
Eine PPM entsteht, wenn die Membran nicht ordnungsgemäß zurückgebildet wird, aber Symptome sind selten und selbst diejenigen, bei denen sie auftreten, verlieren sie vor dem Erwachsenenalter. Obwohl einige geringfügige Auswirkungen auftreten können, können sie durch geringfügige Behandlungen oder seltene Operationen vollständig entfernt werden. In der Zwischenzeit sieht es aus wie ein Wesen aus dem Weltraum.
Das “Dangily Ding”, wie Cardi B es sagt
Wir haben alle eine Uvula - dieses kleine Fleischstück, das im hinteren Teil des Mundes herabhängt. Es ist ein nützliches kleines Element zur Produktion von Speichel, zum Verschließen der Nasenhöhlen beim Schlucken und ist auch Teil des Würgereflexes, der - obwohl unangenehm - eine wichtige Funktion erfüllt.
Einige Menschen haben eine gespaltene Uvula, die als bifide Uvula bezeichnet wird. Diese Art von Störung ist mit Mittelohrentzündungen (nicht angenehm) und der Möglichkeit verbunden, dass Nahrung beim Schlucken in die Nasenhöhle gelangen kann (ebenfalls nicht angenehm). Allerdings tritt diese Störung nur bei etwa zwei Prozent der Bevölkerung auf.
Zwei Daumen, GANZ GANZ OBEN
Wir haben alle schon mal jemandem mit einem Daumen nach oben gratuliert, der gute Arbeit geleistet hat, aber Menschen mit einem triphalangealen Daumen machen es noch besser. Es handelt sich um eine angeborene Fehlbildung, bei der der Daumen drei Phalangen (Knochen) anstelle von zwei hat. Der zusätzliche Knochen kann in der Größe variieren, von einem kleinen Stein bis hin zu Knochen, die mit den Knochen anderer Finger verglichen werden können.
Das mag zunächst großartig erscheinen, aber die betroffenen Daumen haben oft Bewegungseinschränkungen und sind manchmal nicht einmal opponierbar. Die Ursache für diese Erkrankung ist hauptsächlich genetisch, obwohl die genaue Ursache noch nicht bekannt ist. Sie tritt bei einer von fünfundzwanzigtausend Geburten auf.
Doppelt sehen
Du hast sicherlich schon von der Erkrankung Strabismus gehört, aber wahrscheinlich kennst du sie eher unter dem Begriff "Schielen". Ob nur manchmal oder dauerhaft, Menschen, die schielen, haben Schwierigkeiten damit, beide Augen auf einen Punkt zu fokussieren. Die Ursachen dafür können eine Muskeldysfunktion, Weitsichtigkeit, Probleme im Gehirn, Infektionen oder auch Traumata sein. Es wird auch vermutet, dass eine genetische Komponente eine Rolle spielt.
Strabismus tritt bei etwa zwei Prozent der Kinder auf, und es gibt verschiedene Behandlungsmethoden, abhängig von der Intensität, darunter einfache Brillen oder Operationen. Damit verbunden ist auch das sogenannte "Wanderauge", bei dem sich die Augen voneinander wegbewegen. Beide Störungen fallen unter den Begriff Strabismus.
HAARLOS von Kopf bis Zehen
Es ist eine traurige Tatsache des Lebens, dass die meisten Menschen mit Haarausfall zu kämpfen haben. Sogar Frauen verlieren im Laufe der Zeit an Haarvolumen. Alopecia Universalis hingegen ist das Ganze auf die Spitze getrieben. Es handelt sich um einen vollständigen Haarverlust am gesamten Körper – Kopf, Augenbrauen, Bart, Brust, Arme, Beine, Rücken, überall. Menschen mit dieser Erkrankung sind jedoch ansonsten völlig gesund und haben keine weiteren Symptome.
Die genaue Ursache ist nicht vollständig bekannt, aber die aktuelle Annahme ist, dass es sich um eine Autoimmunerkrankung handelt, bei der der Körper die Haarfollikel angreift. Auch hier spielt die Genetik möglicherweise eine Rolle, da bei zwanzig Prozent der Menschen mit Alopecia Universalis ein Familienmitglied ebenfalls betroffen ist.
Diese Füße sind tödliche Waffen
Genetische und Umweltfaktoren kombinieren sich, um etwas namens Klumpfuß zu verursachen, bei dem eines oder beide Füße bei Neugeborenen nach innen und unten gedreht sind. Der Fuß und das Bein können auch kleiner sein als normal, aber es stehen verschiedene Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung, um die Probleme zu korrigieren. Dazu gehören Gipsverbände, Manipulation der Achillessehne, Orthesen und Operationen.
Ohne diese Hilfe kann das Gehen schmerzhaft und schwierig sein, aber solange es rechtzeitig behandelt wird, haben Menschen, die einen Klumpfuß entwickelt haben, in der Regel keine weiteren Probleme im Leben, abgesehen von einer interessanten Tatsache über sich selbst. Es tritt aus irgendeinem Grund häufiger bei Erstgeborenen sowie bei Männern auf.
Keine Farben Hier
Farbenblindheit - oder Farbsehschwäche - ist die verminderte Fähigkeit, Farben oder Farbunterschiede wahrzunehmen. Es gibt verschiedene Formen, einschließlich der totalen Farbenblindheit, bei der der Betroffene nur in Graustufen sieht. Die häufigste Ursache dieser Störung ist ein genetisches Problem bei der Entwicklung der Zapfenzellen in den Augen, die für die Farbwahrnehmung zuständig sind.
Da die Gene, die diese Probleme verursachen, auf dem X-Chromosom liegen, sind Männer von dieser Störung häufiger betroffen als Frauen. Die Störung führt dazu, dass Menschen bestimmte Berufe nicht ausüben können, darunter Piloten, Zugführer und viele Positionen in den Streitkräften.
In der Sonne niesen
Einige Menschen haben etwas, das als photischer Niesreflex bekannt ist - es besteht eine gute Chance, dass du es hast, da es etwa ein Viertel der Bevölkerung betrifft. Wenn du jemals geniest hast, wenn du ins grelle Sonnenlicht trittst, dann hast du es.
Wissenschaftler sind, um es milde auszudrücken, verwirrt darüber, warum dies geschieht. Es ist jedoch klar, dass es genetisch bedingt ist - wenn ein Elternteil es hat, hast du eine fünfzigprozentige Chance, es auch zu haben. Obwohl das Niesen an sich nicht wirklich gefährlich ist, kann eine Empfindlichkeit gegenüber hellem Licht während des Fahrens oder bei Operationen einige interessante Probleme darstellen.
Trockenes Ohrenschmalz? Feuchtes? Klebriges? Deine Gene entscheiden
Ohrenschmalz ist sozusagen eine menschliche Konstante, aber es gibt verschiedene Versionen davon. Bei einigen Menschen ist es trocken, schuppig und grau, während andere es feucht, gelblich und klebrig produzieren. Das liegt alles an einem einzigen Gen, ABCC11.
Die Version des Gens - auch als Allel bezeichnet - bestimmt die Produktion dieser Substanz. Das ist im Wesentlichen die Erklärung dafür, aber dasselbe Gen ist auch für Körpergeruch verantwortlich, hauptsächlich den Geruch deiner Achseln. Wenn du feuchtes, klebriges Ohrenschmalz hast, besteht eine größere Chance, dass du einen stärkeren Körpergeruch hast.
Spät ins Bett gehen oder früh aufstehen
Wir alle haben eine bestimmte Tageszeit, zu der wir uns am aufmerksamsten, wachsten und produktivsten fühlen. Du könntest ein Nachtmensch sein oder ein Frühaufsteher, oder du könntest irgendwo dazwischen liegen, aber auch hier sind unsere Gene dafür verantwortlich.
Unser zirkadianer Rhythmus folgt einem 24-Stunden-Zeitplan, aber Gene können ihn leicht verlangsamen oder beschleunigen. Diejenigen, die einen schnellen Rhythmus haben, fühlen sich morgens voller Energie, fallen aber abends in ein Tief, während diejenigen mit einem langsamen Rhythmus morgens eher träge sind und abends viel Energie haben.